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本检测采用染色体芯片分析技术,对样本全基因组进行高分辨率扫描,主要检测染色体亚显微水平的拷贝数变异,包括微缺失和微重复。技术原理基于比较基因组杂交或单核苷酸多态性芯片平台,可在全基因组范围内一次性检测出大于100kb(具体分辨率因平台而异)的染色体不平衡畸变,覆盖所有染色体非整倍体及已知的微缺失/微重复综合征相关区域,相比传统核型分析具有更高分辨率。
样本需使用EDTA抗凝管采集,采集后轻轻颠倒混匀8-10次。常温(15-30℃)保存及运输,避免极端温度(如冷冻、高温暴晒)。建议在采样后72小时内送达实验室,若无法及时送检,可暂存于4℃冰箱,但不宜超过7天。
低温 4℃ 运输
送样:医学遗传实验室; 合同:天津医检所